Septembris
06
Quidel's RapidVue hCG sānu plūsmas imūnanalīzi, kurā grūtniecības piešķir FDA 510 (k) klīrenss
Quidel Corporation, vadošais ātrās diagnostikas testu risinājumus, šodien paziņoja, ka tā ir saņēmusi 510 (k) atļauja no Amerikas Savienoto Valstu Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA), lai pārdotu Quidel's RapidVue ® hCG testa sānu plūsmas grūtniecības imūnanalīzi kvalitatīvo noteikšanu cilvēka horiongonadotropīna (hCG).
Lasīt vairāk par News-Medical-Net
