Сен
06
в RapidVue Quidel ХГЧ боковой иммуноанализа беременности потока предоставлено FDA 510 (К) оформление
в RapidVue Quidel ХГЧ боковой иммуноанализа беременности потока предоставлено FDA 510 (К) оформление
Quidel Corporation, ведущий поставщик быстрых диагностических решений тестирования, объявила сегодня, что он получил 510 (K) разрешение от США по продуктам питания и лекарственным препаратам (FDA) на продажу RapidVue Quidel's ® ХГЧ испытания, боковые иммуноанализа беременности потока для качественного определения хорионического гонадотропина человека (ХГЧ).
Подробнее о Новости-медицинской-Net
